1. 医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料;
2. 医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务;
3. 医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分
温度和相对湿度
无菌医疗器械在无特殊规定时，洁净室检测厂家，通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28 C，洁净室检测中心，湿度在 45%~65%，哪里能做洁净室检测，企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求，咸阳洁净室检测，可能是室内有产热大的仪器设备。
洁净室是一个对换气次数、静压差、温度、湿度、照度等都有要求的综合体。
洁净室的设计、建设和监测、管理同等重要。无菌医疗器械的洁净室建设首先要从设计开始，洁净室监测又涉及到企业自身的管理规程、人员的操作培训。洁净室投入运行前应进行综合性能的验证，贯穿施工前的设计、工程准备、施工周期的监控、竣工后静态监测、实际生产过程的动态监测等。企业应制定一套科学有效的洁净室管理制度和规程，管理存在的问题及时记录并分析解决。
