净化工程最主要之作用在于控制产品(如医院诊疗仪、检测仪等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间的设计施工过程我们称之为净化工程。
随着社会进步经济发展，医疗技术，特别是生物洁净技术在医疗部门的逐步推广，手术室净化工程在医院净化工程中的地位日益重要，本文将为大家介绍一下手术室净化工程中的一些强制要求。
1、洁净手术室必须分为洁净区与非洁净区，洁净区与非洁净区之间必须设缓冲室或传递窗。
2、洁净手术部的平面布置应对人员及物品(敷料、器械等)分别采取有效的净化流程，净化程序应连续布置，不应被非洁净区中断。
3、洁净手术室与室内空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏。
1. 医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料;
2. 医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务;
3. 医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分
温度和相对湿度
无菌医疗器械在无特殊规定时，通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28 C，湿度在 45%~65%，企业一般都可以控制在要求内。如在动态监测中发现达不到要求，可能是室内有产热大的仪器设备。
